AirLife Детская Одноногая Грелка для Провода
Номер K: K151959 · 2016-01-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AirLife Infant Single Limb Heated Wire Circuit?
AirLife Infant Single Limb Heated Wire Circuit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20. The listed applicant is Carefusion, Inc.. The 510(k) number is K151959.
When did AirLife Infant Single Limb Heated Wire Circuit receive FDA 510(k) clearance?
AirLife Infant Single Limb Heated Wire Circuit received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20, under 510(k) number K151959.
Who is the listed applicant for AirLife Infant Single Limb Heated Wire Circuit?
The FDA 510(k) record lists Carefusion, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AirLife Infant Single Limb Heated Wire Circuit?
The FDA product code for AirLife Infant Single Limb Heated Wire Circuit is BZE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Carefusion, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BZE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама