SoloPath Re-Collapsible Access System
Номер K: K152498 · 2016-01-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SoloPath Re-Collapsible Access System?
SoloPath Re-Collapsible Access System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05. The listed applicant is Onset Medical Corporation. The 510(k) number is K152498.
When did SoloPath Re-Collapsible Access System receive FDA 510(k) clearance?
SoloPath Re-Collapsible Access System received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05, under 510(k) number K152498.
Who is the listed applicant for SoloPath Re-Collapsible Access System?
The FDA 510(k) record lists Onset Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SoloPath Re-Collapsible Access System?
The FDA product code for SoloPath Re-Collapsible Access System is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама