Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SpineView X-Pac Expandable Lumbar Cage System

Номер K: K152539 · 2016-02-24

ЗаявительSpine View, Inc.
Дата решения2016-02-24
Код продуктаMAX
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SpineView X-Pac Expandable Lumbar Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spine View, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-24 under 510(k) number K152539. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SpineView X-Pac Expandable Lumbar Cage System?

SpineView X-Pac Expandable Lumbar Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-24. The listed applicant is Spine View, Inc.. The 510(k) number is K152539.

When did SpineView X-Pac Expandable Lumbar Cage System receive FDA 510(k) clearance?

SpineView X-Pac Expandable Lumbar Cage System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-24, under 510(k) number K152539.

Who is the listed applicant for SpineView X-Pac Expandable Lumbar Cage System?

The FDA 510(k) record lists Spine View, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SpineView X-Pac Expandable Lumbar Cage System?

The FDA product code for SpineView X-Pac Expandable Lumbar Cage System is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Spine View, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑