KYPHON HV-R Fenestrated Screw Cement, CD HORIZON Fenestrated Screw Set
Номер K: K152604 · 2016-01-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the KYPHON HV-R Fenestrated Screw Cement, CD HORIZON Fenestrated Screw Set?
KYPHON HV-R Fenestrated Screw Cement, CD HORIZON Fenestrated Screw Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-06. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek USA, Incorporated. The 510(k) number is K152604.
When did KYPHON HV-R Fenestrated Screw Cement, CD HORIZON Fenestrated Screw Set receive FDA 510(k) clearance?
KYPHON HV-R Fenestrated Screw Cement, CD HORIZON Fenestrated Screw Set received FDA 510(k) clearance on 2016-01-06, under 510(k) number K152604.
Who is the listed applicant for KYPHON HV-R Fenestrated Screw Cement, CD HORIZON Fenestrated Screw Set?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Sofamor Danek USA, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KYPHON HV-R Fenestrated Screw Cement, CD HORIZON Fenestrated Screw Set?
The FDA product code for KYPHON HV-R Fenestrated Screw Cement, CD HORIZON Fenestrated Screw Set is PML.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PML)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама