Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Neoscope 3D - 3D Digital Video Endoscopic System (Rigid/Flexible)

Номер K: K152619 · 2016-04-29

ЗаявительProsurg, Inc.
Дата решения2016-04-29
Код продуктаGCJ
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Neoscope 3D - 3D Digital Video Endoscopic System (Rigid/Flexible) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prosurg, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-29 under 510(k) number K152619. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Neoscope 3D - 3D Digital Video Endoscopic System (Rigid/Flexible)?

Neoscope 3D - 3D Digital Video Endoscopic System (Rigid/Flexible) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-29. The listed applicant is Prosurg, Inc.. The 510(k) number is K152619.

When did Neoscope 3D - 3D Digital Video Endoscopic System (Rigid/Flexible) receive FDA 510(k) clearance?

Neoscope 3D - 3D Digital Video Endoscopic System (Rigid/Flexible) received FDA 510(k) clearance on 2016-04-29, under 510(k) number K152619.

Who is the listed applicant for Neoscope 3D - 3D Digital Video Endoscopic System (Rigid/Flexible)?

The FDA 510(k) record lists Prosurg, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neoscope 3D - 3D Digital Video Endoscopic System (Rigid/Flexible)?

The FDA product code for Neoscope 3D - 3D Digital Video Endoscopic System (Rigid/Flexible) is GCJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Prosurg, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K152511Neo - Arthroscope (Rigid) 2.0mm/3.5mm, Outer sheath/ cannula, Outer sheath/ cannula w/ Handle, Trocar for outersheath/ cannulaK152466Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible)

Связанные устройства (Код: GCJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262397CuratOR EX2742Eizo CorporationK260884UNIDRIVE Select SystemKarl Storz SE & CO. KGK260972OEV-271MUH LCD Monitor;OEV-321MUH LCD Monitor;OEV-431MUH LCD MonitorSony CorporationK261139VereSee (VER150, VER200, VER151, VER201, VER200C, and VER-100-103)Freyja Healthcare, LLCK253541EZ-Close™ (EZ Close Port Site Closing Device, EZ Close MAX Port Site Closing Device, EZ Close II Port Site Closing Device)Medical ImpactK261614LED LCD Monitor (OEV-271H)Lg Electronics.Inc

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑