Fingertip Pulse Oximeter A310
Номер K: K153021 · 2016-11-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Fingertip Pulse Oximeter A310?
Fingertip Pulse Oximeter A310 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22. The listed applicant is Amemo, Inc.. The 510(k) number is K153021.
When did Fingertip Pulse Oximeter A310 receive FDA 510(k) clearance?
Fingertip Pulse Oximeter A310 received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22, under 510(k) number K153021.
Who is the listed applicant for Fingertip Pulse Oximeter A310?
The FDA 510(k) record lists Amemo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fingertip Pulse Oximeter A310?
The FDA product code for Fingertip Pulse Oximeter A310 is DQA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама