Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R)

Номер K: K260931 · 2026-04-14

Дата решения2026-04-14
Код продуктаDQA
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Unimed Medical Supplies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14 under 510(k) number K260931. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R)?

Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14. The listed applicant is Unimed Medical Supplies, Inc.. The 510(k) number is K260931.

When did Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R) receive FDA 510(k) clearance?

Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14, under 510(k) number K260931.

Who is the listed applicant for Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R)?

The FDA 510(k) record lists Unimed Medical Supplies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R)?

The FDA product code for Unimed Reusable Finger Clip SpO2 Sensors (U403-49R and U103-49R) is DQA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Unimed Medical Supplies, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: DQA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑