VasoStat Hemostasis Device
Номер K: K153259 · 2016-01-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the VasoStat Hemostasis Device?
VasoStat Hemostasis Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-06. The listed applicant is Forge Medical, Inc.. The 510(k) number is K153259.
When did VasoStat Hemostasis Device receive FDA 510(k) clearance?
VasoStat Hemostasis Device received FDA 510(k) clearance on 2016-01-06, under 510(k) number K153259.
Who is the listed applicant for VasoStat Hemostasis Device?
The FDA 510(k) record lists Forge Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VasoStat Hemostasis Device?
The FDA product code for VasoStat Hemostasis Device is DXC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама