Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated

Номер K: K153265 · 2016-01-05

Дата решения2016-01-05
Код продуктаGEI
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is New Deantronics Taiwan , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05 under 510(k) number K153265. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated?

New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05. The listed applicant is New Deantronics Taiwan , Ltd.. The 510(k) number is K153265.

When did New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated receive FDA 510(k) clearance?

New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05, under 510(k) number K153265.

Who is the listed applicant for New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated?

The FDA 510(k) record lists New Deantronics Taiwan , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated?

The FDA product code for New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где New Deantronics Taiwan , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑