Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BD Vacutainer UltraTouch Push Button Blood Collection Set

Номер K: K153309 · 2016-02-12

Дата решения2016-02-12
Код продуктаJKA
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BD Vacutainer UltraTouch Push Button Blood Collection Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-12 under 510(k) number K153309. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BD Vacutainer UltraTouch Push Button Blood Collection Set?

BD Vacutainer UltraTouch Push Button Blood Collection Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-12. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K153309.

When did BD Vacutainer UltraTouch Push Button Blood Collection Set receive FDA 510(k) clearance?

BD Vacutainer UltraTouch Push Button Blood Collection Set received FDA 510(k) clearance on 2016-02-12, under 510(k) number K153309.

Who is the listed applicant for BD Vacutainer UltraTouch Push Button Blood Collection Set?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Vacutainer UltraTouch Push Button Blood Collection Set?

The FDA product code for BD Vacutainer UltraTouch Push Button Blood Collection Set is JKA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Becton, Dickinson and Company указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 102 устройств →

Связанные устройства (Код: JKA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑