Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AlertWatch: OR

Номер K: K153335 · 2016-03-15

ЗаявительAlertwatch, LLC
Дата решения2016-03-15
Код продуктаMWI
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AlertWatch: OR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alertwatch, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-15 under 510(k) number K153335. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AlertWatch: OR?

AlertWatch: OR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-15. The listed applicant is Alertwatch, LLC. The 510(k) number is K153335.

When did AlertWatch: OR receive FDA 510(k) clearance?

AlertWatch: OR received FDA 510(k) clearance on 2016-03-15, under 510(k) number K153335.

Who is the listed applicant for AlertWatch: OR?

The FDA 510(k) record lists Alertwatch, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AlertWatch: OR?

The FDA product code for AlertWatch: OR is MWI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: MWI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260438Vital Signs Monitor (CLEO2)Infinium Medical, Inc.K253417Masimo Root Monitoring SystemMasimo CorporationK253196Midmark 800 Digital Vital Signs Device (1-300-0100, 1-300-0200, 1-300-0300, 1-300-0400)Midmark CorporationK253436c-med0 alphaCosinuss GmbHK250135WAVE Clinical Platform (2.0.000)Baxter Healthcare Corp/ Excel MedicalK241766QMAPP® (Hemo, Hemo Lite, PCM, GO, Hybrid)Fysicon BV

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑