OmniVersa Multi-Modality Therapy System and Omnistim FX2 Professional Therapy System
Номер K: K153559 · 2016-08-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the OmniVersa Multi-Modality Therapy System and Omnistim FX2 Professional Therapy System?
OmniVersa Multi-Modality Therapy System and Omnistim FX2 Professional Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26. The listed applicant is Accelerated Care Plus (Acp). The 510(k) number is K153559.
When did OmniVersa Multi-Modality Therapy System and Omnistim FX2 Professional Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
OmniVersa Multi-Modality Therapy System and Omnistim FX2 Professional Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26, under 510(k) number K153559.
Who is the listed applicant for OmniVersa Multi-Modality Therapy System and Omnistim FX2 Professional Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Accelerated Care Plus (Acp) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OmniVersa Multi-Modality Therapy System and Omnistim FX2 Professional Therapy System?
The FDA product code for OmniVersa Multi-Modality Therapy System and Omnistim FX2 Professional Therapy System is IMG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IMG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама