Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DONASORB SILVER WOUND DRESSING

Номер K: K153565 · 2016-09-22

ЗаявительVirchow Biotech Pvt, Ltd.
Дата решения2016-09-22
Код продуктаFRO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DONASORB SILVER WOUND DRESSING is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Virchow Biotech Pvt, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-22 under 510(k) number K153565. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DONASORB SILVER WOUND DRESSING?

DONASORB SILVER WOUND DRESSING is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-22. The listed applicant is Virchow Biotech Pvt, Ltd.. The 510(k) number is K153565.

When did DONASORB SILVER WOUND DRESSING receive FDA 510(k) clearance?

DONASORB SILVER WOUND DRESSING received FDA 510(k) clearance on 2016-09-22, under 510(k) number K153565.

Who is the listed applicant for DONASORB SILVER WOUND DRESSING?

The FDA 510(k) record lists Virchow Biotech Pvt, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DONASORB SILVER WOUND DRESSING?

The FDA product code for DONASORB SILVER WOUND DRESSING is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Virchow Biotech Pvt, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K172747HYALURONIC ACID TOPICAL WOUND CREAM

Связанные устройства (Код: FRO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254168Actolind® (06.3637. Actolind® Gel Plus)ACTO GmbHK254041SkinSmart Antimicrobial HydroGelMagic Science Supply, LLCK261646Redermax® Antibacterial Wound MatrixBeijing Kreate Medical Co., Ltd.K253665Vashe Plus Antimicrobial SolutionUrgo Medical North America, LLCK251929SilverCeuticals® Antimicrobial Wound GelSilverceuticals, Inc.K261023Microdacyn Wound Irrigation SolutionSonoma Pharmaceuticals, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑