MicroPlex Coil System (MCS), Hydrocoil Embolic System (HES) — FDA 510(k) K153594

Описание устройства

MicroPlex Coil System (MCS), Hydrocoil Embolic System (HES) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MicroVention, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22 under 510(k) number K153594. The device is classified under product code HCG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MicroPlex Coil System (MCS), Hydrocoil Embolic System (HES)?

MicroPlex Coil System (MCS), Hydrocoil Embolic System (HES) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22. The listed applicant is MicroVention, Inc.. The 510(k) number is K153594.

When did MicroPlex Coil System (MCS), Hydrocoil Embolic System (HES) receive FDA 510(k) clearance?

MicroPlex Coil System (MCS), Hydrocoil Embolic System (HES) received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22, under 510(k) number K153594.

Who is the listed applicant for MicroPlex Coil System (MCS), Hydrocoil Embolic System (HES)?

The FDA 510(k) record lists MicroVention, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MicroPlex Coil System (MCS), Hydrocoil Embolic System (HES)?

The FDA product code for MicroPlex Coil System (MCS), Hydrocoil Embolic System (HES) is HCG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где MicroVention, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232542Wedge XL Delivery Catheter K230775SOFIA EX Intracranial Support Catheter K222694EmPro EPS (EP4514C-190, EP6514C-190);Nanoparasol EPS (PNP4514C-190,PNP6514C-190)K222115ISAAC Neurovascular Navigation Catheter K223050AZUR HydroPack 18 (45-880005; 45-880010; 45-880020; 45-880035; 45-880050; 45-880060)K214024SOFIA 88 Catheter

Посмотреть все 24 устройств →

Связанные устройства (Код: HCG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.