DAILIES AquaComfort Plus, DAILIES AquaComfort Plus Toric, DAILIES AquaComfort Plus Multifocal — FDA 510(k) K153642

Описание устройства

DAILIES AquaComfort Plus, DAILIES AquaComfort Plus Toric, DAILIES AquaComfort Plus Multifocal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20 under 510(k) number K153642. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DAILIES AquaComfort Plus, DAILIES AquaComfort Plus Toric, DAILIES AquaComfort Plus Multifocal?

DAILIES AquaComfort Plus, DAILIES AquaComfort Plus Toric, DAILIES AquaComfort Plus Multifocal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K153642.

When did DAILIES AquaComfort Plus, DAILIES AquaComfort Plus Toric, DAILIES AquaComfort Plus Multifocal receive FDA 510(k) clearance?

DAILIES AquaComfort Plus, DAILIES AquaComfort Plus Toric, DAILIES AquaComfort Plus Multifocal received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20, under 510(k) number K153642.

Who is the listed applicant for DAILIES AquaComfort Plus, DAILIES AquaComfort Plus Toric, DAILIES AquaComfort Plus Multifocal?

The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DAILIES AquaComfort Plus, DAILIES AquaComfort Plus Toric, DAILIES AquaComfort Plus Multifocal?

The FDA product code for DAILIES AquaComfort Plus, DAILIES AquaComfort Plus Toric, DAILIES AquaComfort Plus Multifocal is LPL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Alcon Laboratories, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254052DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal K252682LenSx Laser System (8065000944)K243896LenSx Laser System (8065998162)K243909Precision1; Precision1 for Astigmatism; Dailies Total1; Dailies Total1 for Astigmatism; Dailies Total1 Multifocal; Dailies Total1 Multifocal Toric K242184Alcon 27GA Chandelier (8065000252); Alcon 27+ DS Wide Angle Endoilluminator (8065000253); Alcon 27+ DS Endoilluminator (8065000256);K233876UNITY VCS (8065000296); UNITY CS (8065000297)

Посмотреть все 37 устройств →

Связанные устройства (Код: LPL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.