Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sorbact Foam Gentle Border, Sorbact Superabsorbent

Номер K: K153674 · 2016-07-01

ЗаявительAbigo Medical AB
Дата решения2016-07-01
Код продуктаFRO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sorbact Foam Gentle Border, Sorbact Superabsorbent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abigo Medical AB. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-01 under 510(k) number K153674. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sorbact Foam Gentle Border, Sorbact Superabsorbent?

Sorbact Foam Gentle Border, Sorbact Superabsorbent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-01. The listed applicant is Abigo Medical AB. The 510(k) number is K153674.

When did Sorbact Foam Gentle Border, Sorbact Superabsorbent receive FDA 510(k) clearance?

Sorbact Foam Gentle Border, Sorbact Superabsorbent received FDA 510(k) clearance on 2016-07-01, under 510(k) number K153674.

Who is the listed applicant for Sorbact Foam Gentle Border, Sorbact Superabsorbent?

The FDA 510(k) record lists Abigo Medical AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sorbact Foam Gentle Border, Sorbact Superabsorbent?

The FDA product code for Sorbact Foam Gentle Border, Sorbact Superabsorbent is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Abigo Medical AB указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FRO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑