Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Trak Male Fertility Testing System

Номер K: K153683 · 2016-05-16

ЗаявительSandstone Diagnostics, Inc.
Дата решения2016-05-16
Код продуктаPOV
Консультативный комитетHE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Trak Male Fertility Testing System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sandstone Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-16 under 510(k) number K153683. The device is classified under product code POV. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Trak Male Fertility Testing System?

Trak Male Fertility Testing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-16. The listed applicant is Sandstone Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K153683.

When did Trak Male Fertility Testing System receive FDA 510(k) clearance?

Trak Male Fertility Testing System received FDA 510(k) clearance on 2016-05-16, under 510(k) number K153683.

Who is the listed applicant for Trak Male Fertility Testing System?

The FDA 510(k) record lists Sandstone Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trak Male Fertility Testing System?

The FDA product code for Trak Male Fertility Testing System is POV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Sandstone Diagnostics, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: POV)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑