Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Trak Plus Male Fertility Testing System

Номер K: K172514 · 2017-11-17

ЗаявительSandstone Diagnostics, Inc.
Дата решения2017-11-17
Код продуктаPOV
Консультативный комитетHE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Trak Plus Male Fertility Testing System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sandstone Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17 under 510(k) number K172514. The device is classified under product code POV. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Trak Plus Male Fertility Testing System?

Trak Plus Male Fertility Testing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17. The listed applicant is Sandstone Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K172514.

When did Trak Plus Male Fertility Testing System receive FDA 510(k) clearance?

Trak Plus Male Fertility Testing System received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17, under 510(k) number K172514.

Who is the listed applicant for Trak Plus Male Fertility Testing System?

The FDA 510(k) record lists Sandstone Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trak Plus Male Fertility Testing System?

The FDA product code for Trak Plus Male Fertility Testing System is POV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Sandstone Diagnostics, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K153683Trak Male Fertility Testing System

Связанные устройства (Код: POV)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252228Seaman Pro/SeamanCheckcells, Inc.K242830LensHooke X3 PRO Semen Quality Analyzer; LensHooke X3 PRO SE Semen Quality AnalyzerBonraybio Co., Ltd.K242388LensHooke X12 PRO Semen Analysis SystemBonraybio Co., Ltd.K243114SQA-iOw Sperm Quality AnalyzerMedical Electronic Systems , Ltd.K241628YO Home Sperm TestMedical Electronic Systems , Ltd.K220828SQA-iO Sperm Quality AnalyzerMedical Electronic Systems , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑