8F FlowGate2 Баллонный Гидрокатетер
Номер K: K153729 · 2016-01-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the 8F FlowGate2 Balloon Guide Catheter?
8F FlowGate2 Balloon Guide Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-27. The listed applicant is Concentric Medical. The 510(k) number is K153729.
When did 8F FlowGate2 Balloon Guide Catheter receive FDA 510(k) clearance?
8F FlowGate2 Balloon Guide Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-01-27, under 510(k) number K153729.
Who is the listed applicant for 8F FlowGate2 Balloon Guide Catheter?
The FDA 510(k) record lists Concentric Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 8F FlowGate2 Balloon Guide Catheter?
The FDA product code for 8F FlowGate2 Balloon Guide Catheter is DQY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама