Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LifeFlow Rapid Infusion Device (LifeFlow Device)

Номер K: K153731 · 2016-08-25

Заявитель410 Medical Innovation, LLC
Дата решения2016-08-25
Код продуктаFPA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LifeFlow Rapid Infusion Device (LifeFlow Device) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 410 Medical Innovation, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-25 under 510(k) number K153731. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LifeFlow Rapid Infusion Device (LifeFlow Device)?

LifeFlow Rapid Infusion Device (LifeFlow Device) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-25. The listed applicant is 410 Medical Innovation, LLC. The 510(k) number is K153731.

When did LifeFlow Rapid Infusion Device (LifeFlow Device) receive FDA 510(k) clearance?

LifeFlow Rapid Infusion Device (LifeFlow Device) received FDA 510(k) clearance on 2016-08-25, under 510(k) number K153731.

Who is the listed applicant for LifeFlow Rapid Infusion Device (LifeFlow Device)?

The FDA 510(k) record lists 410 Medical Innovation, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LifeFlow Rapid Infusion Device (LifeFlow Device)?

The FDA product code for LifeFlow Rapid Infusion Device (LifeFlow Device) is FPA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FPA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑