LifeFlow Rapid Infusion Device (LifeFlow Device)
Номер K: K153731 · 2016-08-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LifeFlow Rapid Infusion Device (LifeFlow Device)?
LifeFlow Rapid Infusion Device (LifeFlow Device) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-25. The listed applicant is 410 Medical Innovation, LLC. The 510(k) number is K153731.
When did LifeFlow Rapid Infusion Device (LifeFlow Device) receive FDA 510(k) clearance?
LifeFlow Rapid Infusion Device (LifeFlow Device) received FDA 510(k) clearance on 2016-08-25, under 510(k) number K153731.
Who is the listed applicant for LifeFlow Rapid Infusion Device (LifeFlow Device)?
The FDA 510(k) record lists 410 Medical Innovation, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LifeFlow Rapid Infusion Device (LifeFlow Device)?
The FDA product code for LifeFlow Rapid Infusion Device (LifeFlow Device) is FPA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FPA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама