A1 Перчатка без пыли из латекса для осмотра пациентов с этикеткой о содержании белка (содержит 50 мкг белка на dm2 перчатки или менее водорастворимого белка)
Номер K: K153744 · 2016-08-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the A1 Glove Powder Free Latex Patient Examination Gloves with Protein Content Labeling Claim (Contains 50 Micrograms per dm2 of glove or Less of Water Extractable Protein)?
A1 Glove Powder Free Latex Patient Examination Gloves with Protein Content Labeling Claim (Contains 50 Micrograms per dm2 of glove or Less of Water Extractable Protein) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-04. The listed applicant is A1 Glove Sdn Bhd. The 510(k) number is K153744.
When did A1 Glove Powder Free Latex Patient Examination Gloves with Protein Content Labeling Claim (Contains 50 Micrograms per dm2 of glove or Less of Water Extractable Protein) receive FDA 510(k) clearance?
A1 Glove Powder Free Latex Patient Examination Gloves with Protein Content Labeling Claim (Contains 50 Micrograms per dm2 of glove or Less of Water Extractable Protein) received FDA 510(k) clearance on 2016-08-04, under 510(k) number K153744.
Who is the listed applicant for A1 Glove Powder Free Latex Patient Examination Gloves with Protein Content Labeling Claim (Contains 50 Micrograms per dm2 of glove or Less of Water Extractable Protein)?
The FDA 510(k) record lists A1 Glove Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for A1 Glove Powder Free Latex Patient Examination Gloves with Protein Content Labeling Claim (Contains 50 Micrograms per dm2 of glove or Less of Water Extractable Protein)?
The FDA product code for A1 Glove Powder Free Latex Patient Examination Gloves with Protein Content Labeling Claim (Contains 50 Micrograms per dm2 of glove or Less of Water Extractable Protein) is LYY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LYY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама