Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer

Номер K: K160154 · 2016-05-13

ЗаявительAstura Medical
Дата решения2016-05-13
Код продуктаODP
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Astura Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13 under 510(k) number K160154. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer?

ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13. The listed applicant is Astura Medical. The 510(k) number is K160154.

When did ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer receive FDA 510(k) clearance?

ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13, under 510(k) number K160154.

Who is the listed applicant for ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer?

The FDA 510(k) record lists Astura Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer?

The FDA product code for ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer is ODP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Astura Medical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 21 устройств →

Связанные устройства (Код: ODP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑