Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12

Номер K: K160271 · 2016-07-15

ЗаявительSan-M Package Co., Ltd.
Дата решения2016-07-15
Код продуктаMSH
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is San-M Package Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-15 under 510(k) number K160271. The device is classified under product code MSH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12?

N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-15. The listed applicant is San-M Package Co., Ltd.. The 510(k) number is K160271.

When did N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12 receive FDA 510(k) clearance?

N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12 received FDA 510(k) clearance on 2016-07-15, under 510(k) number K160271.

Who is the listed applicant for N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12?

The FDA 510(k) record lists San-M Package Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12?

The FDA product code for N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12 is MSH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где San-M Package Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MSH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑