Endophys Pressure Sensing Sheath Kit
Номер K: K160272 · 2016-03-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Endophys Pressure Sensing Sheath Kit?
Endophys Pressure Sensing Sheath Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04. The listed applicant is Endophys, Inc.. The 510(k) number is K160272.
When did Endophys Pressure Sensing Sheath Kit receive FDA 510(k) clearance?
Endophys Pressure Sensing Sheath Kit received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04, under 510(k) number K160272.
Who is the listed applicant for Endophys Pressure Sensing Sheath Kit?
The FDA 510(k) record lists Endophys, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endophys Pressure Sensing Sheath Kit?
The FDA product code for Endophys Pressure Sensing Sheath Kit is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама