Opticage(R) Expandable Interbody Fusion Device
Номер K: K160464 · 2016-04-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Opticage(R) Expandable Interbody Fusion Device?
Opticage(R) Expandable Interbody Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04. The listed applicant is Interventional Spine, Inc.. The 510(k) number is K160464.
When did Opticage(R) Expandable Interbody Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?
Opticage(R) Expandable Interbody Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04, under 510(k) number K160464.
Who is the listed applicant for Opticage(R) Expandable Interbody Fusion Device?
The FDA 510(k) record lists Interventional Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Opticage(R) Expandable Interbody Fusion Device?
The FDA product code for Opticage(R) Expandable Interbody Fusion Device is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама