Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

The Luco Hybrid OSA Appliance

Номер K: K160477 · 2016-07-29

ЗаявительLuco Hybrid Osa Appliance, Inc.
Дата решения2016-07-29
Код продуктаOCO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

The Luco Hybrid OSA Appliance is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Luco Hybrid Osa Appliance, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-29 under 510(k) number K160477. The device is classified under product code OCO. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the The Luco Hybrid OSA Appliance?

The Luco Hybrid OSA Appliance is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-29. The listed applicant is Luco Hybrid Osa Appliance, Inc.. The 510(k) number is K160477.

When did The Luco Hybrid OSA Appliance receive FDA 510(k) clearance?

The Luco Hybrid OSA Appliance received FDA 510(k) clearance on 2016-07-29, under 510(k) number K160477.

Who is the listed applicant for The Luco Hybrid OSA Appliance?

The FDA 510(k) record lists Luco Hybrid Osa Appliance, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The Luco Hybrid OSA Appliance?

The FDA product code for The Luco Hybrid OSA Appliance is OCO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: OCO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K202523TMJ RelaxMoonwalker Innovations, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑