Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TMJ Relax

Номер K: K202523 · 2021-06-24

ЗаявительMoonwalker Innovations, Inc.
Дата решения2021-06-24
Код продуктаOCO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TMJ Relax is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Moonwalker Innovations, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-24 under 510(k) number K202523. The device is classified under product code OCO. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TMJ Relax?

TMJ Relax is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-24. The listed applicant is Moonwalker Innovations, Inc.. The 510(k) number is K202523.

When did TMJ Relax receive FDA 510(k) clearance?

TMJ Relax received FDA 510(k) clearance on 2021-06-24, under 510(k) number K202523.

Who is the listed applicant for TMJ Relax?

The FDA 510(k) record lists Moonwalker Innovations, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TMJ Relax?

The FDA product code for TMJ Relax is OCO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: OCO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K160477The Luco Hybrid OSA ApplianceLuco Hybrid Osa Appliance, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑