Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NOBLUS™ Ultrasound Diagnostic System

Номер K: K160559 · 2016-10-18

ЗаявительHitachi Medical Corporation
Дата решения2016-10-18
Код продуктаIYN
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NOBLUS™ Ultrasound Diagnostic System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hitachi Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-18 under 510(k) number K160559. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NOBLUS™ Ultrasound Diagnostic System?

NOBLUS™ Ultrasound Diagnostic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-18. The listed applicant is Hitachi Medical Corporation. The 510(k) number is K160559.

When did NOBLUS™ Ultrasound Diagnostic System receive FDA 510(k) clearance?

NOBLUS™ Ultrasound Diagnostic System received FDA 510(k) clearance on 2016-10-18, under 510(k) number K160559.

Who is the listed applicant for NOBLUS™ Ultrasound Diagnostic System?

The FDA 510(k) record lists Hitachi Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NOBLUS™ Ultrasound Diagnostic System?

The FDA product code for NOBLUS™ Ultrasound Diagnostic System is IYN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IYN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑