Acne Light Therapy Wand
Номер K: K160691 · 2016-06-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Acne Light Therapy Wand?
Acne Light Therapy Wand is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-21. The listed applicant is Zuko, Inc.. The 510(k) number is K160691.
When did Acne Light Therapy Wand receive FDA 510(k) clearance?
Acne Light Therapy Wand received FDA 510(k) clearance on 2016-06-21, under 510(k) number K160691.
Who is the listed applicant for Acne Light Therapy Wand?
The FDA 510(k) record lists Zuko, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Acne Light Therapy Wand?
The FDA product code for Acne Light Therapy Wand is OLP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OLP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама