VIRTU Lumbar Spacer System — FDA 510(k) K160699

Описание устройства

VIRTU Lumbar Spacer System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Met 1 Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-01 under 510(k) number K160699. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VIRTU Lumbar Spacer System?

VIRTU Lumbar Spacer System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-01. The listed applicant is Met 1 Technologies, LLC. The 510(k) number is K160699.

When did VIRTU Lumbar Spacer System receive FDA 510(k) clearance?

VIRTU Lumbar Spacer System received FDA 510(k) clearance on 2016-08-01, under 510(k) number K160699.

Who is the listed applicant for VIRTU Lumbar Spacer System?

The FDA 510(k) record lists Met 1 Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VIRTU Lumbar Spacer System?

The FDA product code for VIRTU Lumbar Spacer System is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Met 1 Technologies, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K161649Virtu C Spinal Implant System

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.