Destiknee Total Knee System
Номер K: K160771 · 2016-12-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Destiknee Total Knee System?
Destiknee Total Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-19. The listed applicant is Meril Healthcare Private Limited. The 510(k) number is K160771.
When did Destiknee Total Knee System receive FDA 510(k) clearance?
Destiknee Total Knee System received FDA 510(k) clearance on 2016-12-19, under 510(k) number K160771.
Who is the listed applicant for Destiknee Total Knee System?
The FDA 510(k) record lists Meril Healthcare Private Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Destiknee Total Knee System?
The FDA product code for Destiknee Total Knee System is JWH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JWH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама