Titan 3W
Номер K: K160835 · 2017-02-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Titan 3W?
Titan 3W is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-02. The listed applicant is Tzora Active Systems , Ltd.. The 510(k) number is K160835.
When did Titan 3W receive FDA 510(k) clearance?
Titan 3W received FDA 510(k) clearance on 2017-02-02, under 510(k) number K160835.
Who is the listed applicant for Titan 3W?
The FDA 510(k) record lists Tzora Active Systems , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Titan 3W?
The FDA product code for Titan 3W is INI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Tzora Active Systems , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: INI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама