Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon))

Номер K: K260094 · 2026-08-10

Дата решения2026-08-10
Код продуктаINI
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon)) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10 under 510(k) number K260094. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon))?

Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon)) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10. The listed applicant is Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd. The 510(k) number is K260094.

When did Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon)) receive FDA 510(k) clearance?

Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon)) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10, under 510(k) number K260094.

Кто указан в качестве заявителя для инвалидного кресла (W3465, W3902 (S50 Carbon))?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon))?

The FDA product code for Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon)) is INI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 20 устройств →

Связанные устройства (Код: INI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑