Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SynergEyes SiH with Hydra-PEG(petrafocon A hem-larafilcon A) Hybrid Daily Wear Lens

Номер K: K160938 · 2016-08-01

ЗаявительSynergeyes, Inc.
Дата решения2016-08-01
Код продуктаHQD
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SynergEyes SiH with Hydra-PEG(petrafocon A hem-larafilcon A) Hybrid Daily Wear Lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synergeyes, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-01 under 510(k) number K160938. The device is classified under product code HQD. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SynergEyes SiH with Hydra-PEG(petrafocon A hem-larafilcon A) Hybrid Daily Wear Lens?

SynergEyes SiH with Hydra-PEG(petrafocon A hem-larafilcon A) Hybrid Daily Wear Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-01. The listed applicant is Synergeyes, Inc.. The 510(k) number is K160938.

When did SynergEyes SiH with Hydra-PEG(petrafocon A hem-larafilcon A) Hybrid Daily Wear Lens receive FDA 510(k) clearance?

SynergEyes SiH with Hydra-PEG(petrafocon A hem-larafilcon A) Hybrid Daily Wear Lens received FDA 510(k) clearance on 2016-08-01, under 510(k) number K160938.

Who is the listed applicant for SynergEyes SiH with Hydra-PEG(petrafocon A hem-larafilcon A) Hybrid Daily Wear Lens?

The FDA 510(k) record lists Synergeyes, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SynergEyes SiH with Hydra-PEG(petrafocon A hem-larafilcon A) Hybrid Daily Wear Lens?

The FDA product code for SynergEyes SiH with Hydra-PEG(petrafocon A hem-larafilcon A) Hybrid Daily Wear Lens is HQD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Synergeyes, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HQD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑