Altus Spine Interbody Fusion System
Номер K: K160976 · 2017-01-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Altus Spine Interbody Fusion System?
Altus Spine Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-25. The listed applicant is Altus Partners, LLC. The 510(k) number is K160976.
When did Altus Spine Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?
Altus Spine Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2017-01-25, under 510(k) number K160976.
Who is the listed applicant for Altus Spine Interbody Fusion System?
The FDA 510(k) record lists Altus Partners, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Altus Spine Interbody Fusion System?
The FDA product code for Altus Spine Interbody Fusion System is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Altus Partners, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама