DERMAGRIP POWDER FREE BLUE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, NON-STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS
Номер K: K161422 · 2016-10-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DERMAGRIP POWDER FREE BLUE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, NON-STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS?
DERMAGRIP POWDER FREE BLUE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, NON-STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-20. The listed applicant is Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K161422.
When did DERMAGRIP POWDER FREE BLUE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, NON-STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS receive FDA 510(k) clearance?
DERMAGRIP POWDER FREE BLUE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, NON-STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS received FDA 510(k) clearance on 2016-10-20, under 510(k) number K161422.
Who is the listed applicant for DERMAGRIP POWDER FREE BLUE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, NON-STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS?
The FDA 510(k) record lists Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DERMAGRIP POWDER FREE BLUE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, NON-STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS?
The FDA product code for DERMAGRIP POWDER FREE BLUE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, NON-STERILE, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS is LZA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LZA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама