Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl
Номер K: K230578 · 2023-08-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl?
Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-31. The listed applicant is Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K230578.
When did Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl receive FDA 510(k) clearance?
Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl received FDA 510(k) clearance on 2023-08-31, under 510(k) number K230578.
Who is the listed applicant for Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl?
The FDA 510(k) record lists Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl?
The FDA product code for Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl is KGO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KGO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама