MR Syringe Dual Pack for Solaris Injectors
Номер K: K161471 · 2016-10-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MR Syringe Dual Pack for Solaris Injectors?
MR Syringe Dual Pack for Solaris Injectors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-06. The listed applicant is Coeur, Inc.. The 510(k) number is K161471.
When did MR Syringe Dual Pack for Solaris Injectors receive FDA 510(k) clearance?
MR Syringe Dual Pack for Solaris Injectors received FDA 510(k) clearance on 2016-10-06, under 510(k) number K161471.
Who is the listed applicant for MR Syringe Dual Pack for Solaris Injectors?
The FDA 510(k) record lists Coeur, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MR Syringe Dual Pack for Solaris Injectors?
The FDA product code for MR Syringe Dual Pack for Solaris Injectors is DXT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Coeur, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама