Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ACIST Pro Диагностическая система (019304); Монтажная плита блока обработки; Модуль AngioTouch; ACIST Pro Карт; Единичный кабель трансдюсера; Тройной кабель трансдюсера

Номер K: K252653 · 2026-05-13

ЗаявительAcist Medical Systems, Inc.
Дата решения2026-05-13
Код продуктаDXT
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ACIST Pro Diagnostic System (019304); Processing Unit Bed Mount; AngioTouch Module; ACIST Pro Cart; Single Transducer Cable; Triple Transducer Cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acist Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-13 under 510(k) number K252653. The device is classified under product code DXT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ACIST Pro Diagnostic System (019304); Processing Unit Bed Mount; AngioTouch Module; ACIST Pro Cart; Single Transducer Cable; Triple Transducer Cable?

ACIST Pro Diagnostic System (019304); Processing Unit Bed Mount; AngioTouch Module; ACIST Pro Cart; Single Transducer Cable; Triple Transducer Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-13. The listed applicant is Acist Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K252653.

When did ACIST Pro Diagnostic System (019304); Processing Unit Bed Mount; AngioTouch Module; ACIST Pro Cart; Single Transducer Cable; Triple Transducer Cable receive FDA 510(k) clearance?

ACIST Pro Diagnostic System (019304); Processing Unit Bed Mount; AngioTouch Module; ACIST Pro Cart; Single Transducer Cable; Triple Transducer Cable received FDA 510(k) clearance on 2026-05-13, under 510(k) number K252653.

Who is the listed applicant for ACIST Pro Diagnostic System (019304); Processing Unit Bed Mount; AngioTouch Module; ACIST Pro Cart; Single Transducer Cable; Triple Transducer Cable?

The FDA 510(k) record lists Acist Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ACIST Pro Diagnostic System (019304); Processing Unit Bed Mount; AngioTouch Module; ACIST Pro Cart; Single Transducer Cable; Triple Transducer Cable?

The FDA product code for ACIST Pro Diagnostic System (019304); Processing Unit Bed Mount; AngioTouch Module; ACIST Pro Cart; Single Transducer Cable; Triple Transducer Cable is DXT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Acist Medical Systems, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: DXT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑