Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Philips Avent Comfort Single/Twin Electric Breast Pump

Номер K: K161532 · 2016-08-29

Дата решения2016-08-29
Код продуктаHGX
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Philips Avent Comfort Single/Twin Electric Breast Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Consumer Lifestyle - Innovation Site Eindhoven. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-29 under 510(k) number K161532. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Philips Avent Comfort Single/Twin Electric Breast Pump?

Philips Avent Comfort Single/Twin Electric Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-29. The listed applicant is Philips Consumer Lifestyle - Innovation Site Eindhoven. The 510(k) number is K161532.

When did Philips Avent Comfort Single/Twin Electric Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?

Philips Avent Comfort Single/Twin Electric Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2016-08-29, under 510(k) number K161532.

Who is the listed applicant for Philips Avent Comfort Single/Twin Electric Breast Pump?

The FDA 510(k) record lists Philips Consumer Lifestyle - Innovation Site Eindhoven as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Philips Avent Comfort Single/Twin Electric Breast Pump?

The FDA product code for Philips Avent Comfort Single/Twin Electric Breast Pump is HGX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Philips Consumer Lifestyle - Innovation Site Eindhoven указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HGX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑