Resection Electrodes
Номер K: K161600 · 2016-09-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Resection Electrodes?
Resection Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-06. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. The 510(k) number is K161600.
When did Resection Electrodes receive FDA 510(k) clearance?
Resection Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2016-09-06, under 510(k) number K161600.
Who is the listed applicant for Resection Electrodes?
The FDA 510(k) record lists Olympus Winter & Ibe GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Resection Electrodes?
The FDA product code for Resection Electrodes is JOS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Olympus Winter & Ibe GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама