Light-Guide Cables
Номер K: K223183 · 2023-01-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Light-Guide Cables?
Light-Guide Cables is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. The 510(k) number is K223183.
When did Light-Guide Cables receive FDA 510(k) clearance?
Light-Guide Cables received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13, under 510(k) number K223183.
Who is the listed applicant for Light-Guide Cables?
The FDA 510(k) record lists Olympus Winter & Ibe GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Light-Guide Cables?
The FDA product code for Light-Guide Cables is HBI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Olympus Winter & Ibe GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HBI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама