Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope
Номер K: K203492 · 2021-09-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope?
Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-15. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. The 510(k) number is K203492.
When did Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope receive FDA 510(k) clearance?
Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope received FDA 510(k) clearance on 2021-09-15, under 510(k) number K203492.
Who is the listed applicant for Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope?
The FDA 510(k) record lists Olympus Winter & Ibe GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope?
The FDA product code for Instrument tray, for semi-rigid ureteroscope is KCT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Olympus Winter & Ibe GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KCT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама