FDA 510(k)

QuantumCam

Номер K: K161674 · 2016-10-20

Дата решения2016-10-20

Код продуктаKPS

Консультативный комитетRA

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

QuantumCam is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ddd-Diagnostic A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-20 under 510(k) number K161674. The device is classified under product code KPS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the QuantumCam?

QuantumCam is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-20. The listed applicant is Ddd-Diagnostic A/S. The 510(k) number is K161674.

When did QuantumCam receive FDA 510(k) clearance?

QuantumCam received FDA 510(k) clearance on 2016-10-20, under 510(k) number K161674.

Who is the listed applicant for QuantumCam?

The FDA 510(k) record lists Ddd-Diagnostic A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QuantumCam?

The FDA product code for QuantumCam is KPS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: KPS)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.