FDA 510(k)

Vivid iq

Номер K: K161706 · 2016-08-05

ЗаявительGe Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics L

Дата решения2016-08-05

Код продуктаIYN

Консультативный комитетRA

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Vivid iq is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics L. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-05 under 510(k) number K161706. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Vivid iq?

Vivid iq is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-05. The listed applicant is Ge Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics L. The 510(k) number is K161706.

When did Vivid iq receive FDA 510(k) clearance?

Vivid iq received FDA 510(k) clearance on 2016-08-05, under 510(k) number K161706.

Who is the listed applicant for Vivid iq?

The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vivid iq?

The FDA product code for Vivid iq is IYN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: IYN)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.