SAGICO IBF SYSTEM – ARIA LUMBAR, SAGICO IBF SYSTEM – ARION CERVICAL
Номер K: K161710 · 2017-06-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SAGICO IBF SYSTEM – ARIA LUMBAR, SAGICO IBF SYSTEM – ARION CERVICAL?
SAGICO IBF SYSTEM – ARIA LUMBAR, SAGICO IBF SYSTEM – ARION CERVICAL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-29. The listed applicant is Spinal Analytics & Geometrical Impant Co, LLC. The 510(k) number is K161710.
When did SAGICO IBF SYSTEM – ARIA LUMBAR, SAGICO IBF SYSTEM – ARION CERVICAL receive FDA 510(k) clearance?
SAGICO IBF SYSTEM – ARIA LUMBAR, SAGICO IBF SYSTEM – ARION CERVICAL received FDA 510(k) clearance on 2017-06-29, under 510(k) number K161710.
Who is the listed applicant for SAGICO IBF SYSTEM – ARIA LUMBAR, SAGICO IBF SYSTEM – ARION CERVICAL?
The FDA 510(k) record lists Spinal Analytics & Geometrical Impant Co, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SAGICO IBF SYSTEM – ARIA LUMBAR, SAGICO IBF SYSTEM – ARION CERVICAL?
The FDA product code for SAGICO IBF SYSTEM – ARIA LUMBAR, SAGICO IBF SYSTEM – ARION CERVICAL is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама