LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE
Номер K: K161833 · 2017-05-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE?
LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-23. The listed applicant is Careglove Global Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K161833.
When did LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE receive FDA 510(k) clearance?
LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE received FDA 510(k) clearance on 2017-05-23, under 510(k) number K161833.
Who is the listed applicant for LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE?
The FDA 510(k) record lists Careglove Global Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE?
The FDA product code for LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE is LYY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Careglove Global Sdn. Bhd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LYY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама