Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE

Номер K: K161833 · 2017-05-23

ЗаявительCareglove Global Sdn. Bhd.
Дата решения2017-05-23
Код продуктаLYY
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Careglove Global Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-23 under 510(k) number K161833. The device is classified under product code LYY. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE?

LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-23. The listed applicant is Careglove Global Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K161833.

When did LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE receive FDA 510(k) clearance?

LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE received FDA 510(k) clearance on 2017-05-23, under 510(k) number K161833.

Who is the listed applicant for LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE?

The FDA 510(k) record lists Careglove Global Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE?

The FDA product code for LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE is LYY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Careglove Global Sdn. Bhd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: LYY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑