Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Burette-type Infusion Sets for Single Use, Disposable Infusion Sets with Precision Filters, Disposable Infusion Set

Номер K: K161898 · 2017-03-08

Дата решения2017-03-08
Код продуктаFPA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Burette-type Infusion Sets for Single Use, Disposable Infusion Sets with Precision Filters, Disposable Infusion Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Fert Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08 under 510(k) number K161898. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Burette-type Infusion Sets for Single Use, Disposable Infusion Sets with Precision Filters, Disposable Infusion Set?

Burette-type Infusion Sets for Single Use, Disposable Infusion Sets with Precision Filters, Disposable Infusion Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08. The listed applicant is Beijing Fert Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K161898.

When did Burette-type Infusion Sets for Single Use, Disposable Infusion Sets with Precision Filters, Disposable Infusion Set receive FDA 510(k) clearance?

Burette-type Infusion Sets for Single Use, Disposable Infusion Sets with Precision Filters, Disposable Infusion Set received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08, under 510(k) number K161898.

Who is the listed applicant for Burette-type Infusion Sets for Single Use, Disposable Infusion Sets with Precision Filters, Disposable Infusion Set?

The FDA 510(k) record lists Beijing Fert Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Burette-type Infusion Sets for Single Use, Disposable Infusion Sets with Precision Filters, Disposable Infusion Set?

The FDA product code for Burette-type Infusion Sets for Single Use, Disposable Infusion Sets with Precision Filters, Disposable Infusion Set is FPA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FPA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑