Pressure Therapy System
Номер K: K161907 · 2017-02-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Pressure Therapy System?
Pressure Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-23. The listed applicant is Xiamen Senyang Co., Ltd.. The 510(k) number is K161907.
When did Pressure Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
Pressure Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2017-02-23, under 510(k) number K161907.
Who is the listed applicant for Pressure Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Xiamen Senyang Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pressure Therapy System?
The FDA product code for Pressure Therapy System is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Xiamen Senyang Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама