Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

KRONUS Aquaporin-4 Autoantibody (AQP4Ab) ELISA Assay

Номер K: K161951 · 2016-07-22

ЗаявительKronus, Inc.
Дата решения2016-07-22
Код продуктаPNI
Консультативный комитетIM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

KRONUS Aquaporin-4 Autoantibody (AQP4Ab) ELISA Assay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kronus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-22 under 510(k) number K161951. The device is classified under product code PNI. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the KRONUS Aquaporin-4 Autoantibody (AQP4Ab) ELISA Assay?

KRONUS Aquaporin-4 Autoantibody (AQP4Ab) ELISA Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-22. The listed applicant is Kronus, Inc.. The 510(k) number is K161951.

When did KRONUS Aquaporin-4 Autoantibody (AQP4Ab) ELISA Assay receive FDA 510(k) clearance?

KRONUS Aquaporin-4 Autoantibody (AQP4Ab) ELISA Assay received FDA 510(k) clearance on 2016-07-22, under 510(k) number K161951.

Who is the listed applicant for KRONUS Aquaporin-4 Autoantibody (AQP4Ab) ELISA Assay?

The FDA 510(k) record lists Kronus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KRONUS Aquaporin-4 Autoantibody (AQP4Ab) ELISA Assay?

The FDA product code for KRONUS Aquaporin-4 Autoantibody (AQP4Ab) ELISA Assay is PNI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Kronus, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K220085KRONUS IA-2 Autoantibody (IA-2Ab) ELISA KitK180607Steroid 21-Hydroxylase Antibody (21-OHAb) ELISA KitK171731KRONUS IA-2 Autoantibody (IA-2Ab) ELISA Kit

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑